En tant que parents et membres de la famille d'enfants atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne, nous sommes plus que jamais motivés à faire progresser la recherche sur des traitements efficaces.
Mettre au point des médicaments ou des thérapies géniques est littéralement une question de vie ou de mort pour nos enfants.
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Notre politique est de soutenir des projets universitaires abordables dont la durée moyenne s’étale sur 2 ans pour un projet d’environ 200 000 euros. A vos calculettes : cela représente moins de 50 euros de l'heure !
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C'est pourquoi chaque euro récolté est pour nous une lueur d'espoir et nous pouvons vous garantir que tout l'argent récolté est réellement affecté à la recherche. Si vous souhaitez nous soutenir dans notre quête des solution pour nos enfants, vous pouvez faire un don en utilisant les informations ci-dessous. Pour les entreprises, une facture fiscalement déductible peut être adressée. Vos soutiens nous vont droit au coeur !